进行人体实验会是一个巨大的麻烦，虽然自己可以请求官方的帮助，但要官方帮助之前。
起码要确定药剂的绝对安全性，然后还得制定大量应急预案，比如过敏人群该怎么办之类的方案。
还有就是一些急性应激炎症反应。
这就是研发药品最麻烦的地方了。
想到这儿，赵阳轻轻叹了口气。
摇了摇头将这些杂念暂时摒弃，抬头看向实验室主控台，屏幕上显示着小新刚刚完成的第一批功能蛋白提取数据。
SOD2突变体的抗氧化活性中心已经在体外表达系统中成功复现，但这一步只是万里长征的第一步。
从实验室级别的蛋白提取到成品药，中间隔着无数个环节。
他稍微迟疑了一下，手指在触控板上划过，调出小新之前整理的实验设计方案。
“小新，开始提取对应功能蛋白的放大合成。”
“收到。根据之前的体外表达数据，我建议先做三组平行实验：第一组维持现有的表达载体和宿主菌株不变，做五百毫升级别的放大培养。
第二组尝试更换酵母表达系统，看能不能提高可溶性蛋白的比例；第三组直接走无细胞合成路线，虽然成本高，但可以绕开包涵体变性和复性这两步，节省时间。”
没怎么迟疑，赵阳直接说到。
“三组同步跑。培养条件、诱导剂浓度、裂解缓冲液的配方都按之前优化的参数来，有偏差随时报给我。”
“好的。另外，根据您之前血液样本中ACTN3重组基因的数据，我建议在这个阶段同时启动ACTN3相关蛋白的预实验。
它的功能方向跟SOD2完全不同，SOD2主要作用于氧化应激通路，ACTN3则直接影响肌肉快缩纤维的收缩效率。
如果两款蛋白能够联合给药，理论上在增强身体综合素质方面的效果会比单独使用任何一个都更显著。”
赵阳想了想，点头同意。
“可以！”
SOD2突变体主攻耐力和抗氧化，ACTN3重组体主攻爆发力和肌肉活性。这两条线如果能并行走通，后续的药物设计空间会大得多。
蛋白合成不是什么难事，他在生物实验室里摸爬滚打了这么久，常规的表达和纯化流程早就烂熟于心。真正要花时间的，是小鼠给药后的安全性和有效性验证。
急性毒性、亚慢性毒性、不同剂量组的药效对比这些实验周期动辄
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